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셀트리온

  • 068270
  • |코스피
  • 개요
    셀트리온 1991년 2월 설립된 동사는 단백질 의약품의 연구, 개발 및 제조를 주요사업으로 영위하고 있으며 2018년 2월 코스닥시장에서 코스피시장으로 이전상장하였음

    동사는 생명공학기술 및 동물세포대량배양기술을 기반으로 항암제 등 각종 단백질 치료제를 개발, 생산하는 것을 목적사업으로 하고 있음

    동사의 생산설비는 아시아 최대 규모인 140,000L의 동물세포배양 단백질의약품 생산설비를 보유하고 있으며, 향후 제품 개발 일정 및 수요를 고려하여 1공장 증설 및 3공장 신설을 통해 추가 설비증설 예정

    유방암 치료제 허쥬마(CT-P6)는 한국 식약처로부터 2014년 1월 승인을 득하였으며, 추가적으로 2018년 2월 유럽 EMA로부터 오리지널 제품과 동일하게 모든 적응증에 대한 판매 허가를 득함

    매출구성은 CT-P13 바이오시밀러 외 89.97%, 고덱스 외 8.04%, 램시마 외 1.84%, 기타 0.14% 등으로 구성
  • 262,500
  • 500
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  • 호가
  • 거래량 251,671(39%)|
  • 거래대금 66,630백만원
12:28 실시간 마이페이지 등록
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    EPS/PER도움말
    3,195/82.16 (원/배)
    EPS/PER 용어 도움말 EPS = (지배주주)당기순이익 / 발행주식수 PER = 현재가 / 최근 연간 결산 EPS
  • 108,800
    BPS/PBR도움말
    19,468/13.48 (원/배)
    BPS/PBR 용어 도움말 BPS = (지배주주)자본 / 발행주식수 PBR = 현재가 / 최근 연간 결산 BPS
  • 업종
    -
    WICS
    제약 +0.72%

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    (주)셀트리온 투자판단 관련 주요경영사항(허쥬마(Herceptin biosimilar) 유럽연합 집행위원회(EC, European Commission) 최종 판매허가 획득)

    투자판단 관련 주요경영사항
    1. 제목 허쥬마(Herceptin biosimilar) 유럽연합 집행위원회(EC, European Commission) 최종 판매허가 획득
    2. 주요내용 1) 판매허가 품목 : 허쥬마(Herceptin biosimilar, 성분명: Trastuzumab, 개발명: CT-P6)

    2) 승인 기관
    - 유럽연합 집행위원회(EC, European Commission)

    3) 판매허가 획득일: 2018년 2월 9일

    4) 허가 사항
    - 조기유방암과 전이성유방암, 전이성위암 등 허쥬마의 전체 적응증에 대해 판매 허가를 획득함
    3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 2018-02-14
    - 사외이사 참석여부 참석(명) -
    불참(명) -
    - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 -
    4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
    - 상기 '3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일'은 회사가 해당 사실을 확인할 날짜임
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