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휴젤

  • 145020
  • |코스닥
  • 개요
    휴젤 동사는 클로스트리디움 보툴리눔이라는 미생물을 기반으로 A형 보툴리눔 톡신을 활용한 바이오의약품 연구개발 및 제조를 주 사업목적으로 하고 있음

    동사의 보툴리눔 톡신은 고단위 제형인 200unit에 대한 허가를 보유하고 있고 7년 이상의 임상적용 경험이 있으며, 웰라쥬 제품군은 피부논란 유해 성분 9가지를 기본적으로 배제하여 제품안정성을 갖추고 있음

    보툴렉스-포툴리눔 톡신의 주요 사용 용도를 성형, 미용을 위한 미간주름 외 눈꺼풀 경련, 뇌졸중 후 상지 근육 경직 및 소아 뇌성마비 후 첨족기형으로 확대하여 치료 시장에 진출

    동사의 웰라쥬는 진피치밀도 개선, 멜라닌 감소, 붉은기 완화 등 제품 특성에 맞는 인체 임상을 통해 객관적인 DB를 구축하였으며, 2014년 11월부터 웰라쥬 출시 전 제품이 FDA OTC Drug 승인되었음

    매출구성은 제품(보툴렉스 및 더채움) 88.11%, 상품(웰라쥬외) 11.89% 등으로 구성
  • 415,900
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    EPS/PER 용어 도움말 EPS = (지배주주)당기순이익 / 발행주식수 PER = 현재가 / 최근 연간 결산 EPS
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    [특징주] 의약품주 휘청..테마감리에 한미약품 개발 중단까지

    조선비즈 | 전준범 기자 | 18.04.13 09:31

    한미약품이 내성 표적 폐암신약 ‘올리타’의 개발을 중단하기로 했다. 금융감독원의 테마감리 소식에 흔들리던 의약품 업종에 악재가 또 덮쳤다.

    13일 오전 9시 30분 현재 유가증권시장에서 한미약품(128940)은 전날보다 5.73%(3만1000원) 하락한 51만원에 거래되고 있다.

    한미약품의 폐암신약은 2015년 7월 독일 제약사 베링거인겔하임에 기술 수출되면서 큰 관심을 모았다. 그러나 2016년 9월 베링거인겔하임이 임상시험을 중단하고 올무티닙(성분명)의 권리를 한미약품에 반환하면서 글로벌 임상 개발 속도가 늦어졌다.

    한미약품 본사 전경 / 한미약품 제공
    한미약품 본사 전경 / 한미약품 제공

    한미약품은 “올리타 개발을 완료하더라도 혁신 신약으로서의 가치를 상실할 것으로 판단했다”며 “현재 진행 중인 다른 혁신 신약 후보물질 20여개 개발에 더 집중하겠다”고 밝혔다.

    이 소식에 유가증권시장에서 진원생명과학(011000)삼일제약(000520)이 3~4%대의 약세를 나타내고 있다. 셀트리온(068270)삼성바이오로직스(207940)로 1~2%대의 하락 흐름을 보이고 있다. 삼진제약(005500), 일동제약(000230), 종근당(185750), 광동제약(009290), 유한양행(000100), 녹십자(006280)등도 일제히 약세다.

    코스닥시장에서도 셀트리온헬스케어(091990), 신라젠(215600), 메디톡스(086900), 바이로메드(084990), 셀트리온제약(068760), 휴젤(145020)등 시가총액 상위 종목 대부분이 흔들리고 있다.

    앞서 금감원은 지난 12일 개발비 회계처리 과정에서 회계 위반 소지가 있는 제약·바이오 10개 기업을 추렸으며 이달 중 테마감리에 착수할 것이라고 밝힌 바 있다. 금감원은 이렇다 할 근거없이 개발비를 비용이 아닌 무형자산으로 분류해 영업이익이 늘어난 것처럼 보이게 만든 업체를 집중 점검할 예정이다.

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